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新冠是“小号艾滋”?急性期高度吻合,发生免疫崩溃后恐无法治愈

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近日,国家卫健委、国家中医药管理局印发《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》。

其中,阿兹夫定、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(paxlovid)等被纳入抗病毒治疗。然而细心的网友发现,这些治疗新冠的抗病毒药物居然也是艾滋病相关药物,这是为什么呢?

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中国医学科学院肿瘤医院骨科主任医师许宋锋也专门发文称,新冠病毒(SARS-CoV-2)不是“大号感冒”,而是“小艾滋”。

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“小号艾滋”、“大号流感”,听都听懵了…所以新冠到底是个啥病毒?

1.新冠:并不仅仅与肺炎相关

新冠病毒并不仅仅攻击人类的肺脏,在受这种新型冠状病毒所累而引发的疾病中,肺炎仅仅是其中的“冰山一角”。

华盛顿大学流行病学家齐亚德·阿里表示,感染新冠病毒后,病毒会随机攻击人体的任意器官。

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大脑、心肺、肾脏、消化系统、凝血系统、肌肉、骨骼…人体所有的器官和组织都是病毒的攻击对象。

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与HIV病毒类似,HIV所致的疾病不止艾滋病,还有艾滋病相关疾病和非艾滋病相关病;而新冠病毒所致的疾病发生和死亡除了新冠肺炎外,还有最近讨论度很高的“脑雾”、白肺、病毒性心肌炎、病毒性结膜炎……

此外,引起基础病的加重,免疫衰弱导致机体易感各式各样的细菌、病毒,包括肿瘤也能长驱直入感染者体内,这都是艾滋病与新冠的共同为祸点。

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2.新冠:是一种血管疾病,而非呼吸系统疾病

研究表明艾滋病急性期,新冠病毒的刺突蛋白(S蛋白)并不仅仅是帮助其入侵细胞,而且还会通过下调ACE2,损害内皮功能,刺突蛋白(S蛋白)本身足以引起疾病。

另外,研究还准确地证明了SARS-CoV-2病毒如何在细胞水平上损害和攻击血管系统,表明新冠其实是一种血管疾病。

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上海交大医学院附属瑞金医院副院长赵任曾说:“奥密克戎BA2的这种新冠病毒,有两个功能,一个类似SARS功能,一个类似艾滋病功能,它对免疫影响明显的一个抑制功能,所以这部分病人在发病期间,在高峰的时候,他血液中的淋巴细胞计数是非常低下的,而且他的淋巴细胞计数跟他的预后是呈密切相关的。”

(ps:淋巴细胞是免疫系统的基本成分)

当免疫系统被严重破坏,任何一个小的细菌感染都非常致命。这也是艾滋病在传染病中死亡人数最多的原因,而新冠患者如经历反复感染,或原患有基础病免疫力低下,那么病毒对于患者免疫系统甚至生命健康的威胁也有如艾滋。

众所周知,新冠病毒可以反复感染患者,在这个过程中,患者的免疫系统会不断遭到破坏。这种情况下若引起免疫系统崩溃,那么可能也与HIV引起的艾滋病一样无法彻底根治。迄今为止,全世界只有4个艾滋病感染者被彻底治愈。

3.免疫细胞的“哭株”—老是被攻击,很受伤

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研究显示:新冠感染后,外周血单个核细胞(PBMCs艾滋病急性期,免疫细胞分化前的样子)的自噬和凋亡通路上调。

另外,T淋巴细胞也是新冠病毒的主要攻击对象,而T细胞被感染后将走向凋亡,即表明新冠感染对免疫系统可能有很强的抑制作用。

与艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)相同,新冠感染后,免疫细胞受挫,新冠病毒就会“愈战愈勇”,重创人体。

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所以在这场“病毒阻击战”中,最重要的,是免疫系统取得胜利。

在自身强大免疫力的加持下,我们能从新冠病毒的感染中恢复过来;而如果免疫力低下,那么免疫细胞反而会成为新冠病毒的“猎物”,当免疫被蚕食后,整个机体面临的则是更严重的感染威胁。

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同时,感染并不是新冠的全部,后遗症的发病程度也和我们的免疫力强度密切相关。

因此,我们“阳”一场,免疫力不仅需要临时补课,还需要拥有长时间的维护加持。只有好好利用自己最锋利的“武器”免疫系统,才能尽可能减少对自身机体造成的伤害。

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*本文内容为健康知识科普,仅供参考。

参考文献:

—Xiong, Y., Liu, Y., Cao, L., Wang, D., Guo, M., Jiang, A., Guo, D., Hu, W., Yang, J., Tang, Z., Wu, H., Lin, Y., Zhang, M., Zhang, Q., Shi, M., Liu, Y., Zhou, Y., Lan, K., & Chen, Y. (2020). Transcriptomic characteristics of bronchoalveolar lavage fluid and peripheral blood mononuclear cells in COVID-19 patients. Emerging microbes & infections, 9(1), 761–770.

—Borsa, M., & Mazet, J. M. (2020). Attacking the defence: SARS-CoV-2 can infect immune cells. Nature reviews. Immunology, 20(10), 592.

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