你可能非常关注艾滋病治疗前沿方面的信息，对艾滋病也有些了解，简单的概念不聊了，先来了解一下 HIV 病毒在人体细胞内的感染过程包括：1、吸附、膜融合及穿入；2、反转录、入核及整合；3、转录及翻译；4、装配、成熟及出芽。HIV 病毒通过某些特定的“高危行为”感染人体，进入人体细胞，进一步释放子代病毒的过程上述的 4 个主要步骤缺一不可。

HIV 病毒在人体细胞内的生存和复制过程中所需的能量和物质必须完全依赖宿主细胞，另外，还必须有一些酶的参与，这里的酶包括：反转录酶、整合酶和蛋白酶等。

目前，针对艾滋病的治疗主要是抗逆转录病毒治疗（HARRT），国际上关于艾滋病的治疗主要有 6 大类 30 多种药物 ( 包括复合制剂) ，分别为核苷类反转录酶抑制剂（nucleoside reverse transcriptase inhibitors，NRTIs）、非核苷类反转录酶抑制剂（non-NRTIs，NNRTIs）、蛋白酶抑制剂（protease inhibitors，PIs）、整合酶链转移抑制剂（in-tegrase strand transfer inhibitors，INSTIs）、膜融合抑制剂（fusion inhibitors，FIs）及 CCR5 抑制剂。

可以看出来，现有治疗艾滋病的药物，主要是抑制 HIV 病毒复制过程的某个阶段所需的酶，从而达到抑制 HIV 病毒复制的目的。可以这么认为，单个病毒的寿命很短，一旦抑制了 HIV 病毒的复制过程，就可以很好的治疗艾滋病，这就是现有的治疗艾滋病的思路。

随着人们对艾滋病的了解的进一步加深，确实有一些其他的治疗艾滋病的思路。

实际上，人体面对 HIV 病毒的攻击并不是“不堪一击”的，病毒进入人体后，人体内的固有免疫细胞，如单核巨噬细胞、树突状细胞、NK 细胞和 γδT 细胞等会对 HIV 病毒进行识别、内吞并杀伤处理后将病毒抗原提呈给适应性免疫系统，之后 2～12 周，人体即产生针对 HIV 蛋白的各种特异性抗体。其中（广谱）中和抗体和Fcγ受体介导的非中和抑制性抗体在控制病毒复制方面具有重要作用。

感染 HIV 病毒后，人体会产生一系列抑制 HIV 病毒的抗体，但是因为 HIV 病毒能够直接感染人体的CD4+ T 淋巴细胞，并且形成稳定的病毒存储库，导致的机体免疫系统不能完全清除病毒。

文章里说的“新型抗HIV多肽F9170”是一种针对新靶点的HIV抑制剂，说的简单一点，这种抗 HIV 多肽F9170能够有效的识别 HIV 病毒包膜蛋白，并通过该多肽与 HIV 包膜蛋白（Env）胞内区的相互作用在病毒包膜上形成亲水通道，最终使得HIV的基因组释放，从而杀死病毒。

这就是一个很好的思路，有点类似于我们人体本身免疫系统，免疫细胞通过识别病原体，然后再通过各种免疫应答机制杀死病毒和感染病毒的细胞。

类似的诱导人体产生广泛中和抗体治疗艾滋病的疗法被称为“抗体疗法”，目前已经有多项相关研究进入到临床试验阶段。

目前来看，中国研究团队发现新型抗HIV多肽F9170，可直接杀灭HIV和感染细胞是一个不错的思路，具有成药的可能性，希望早点进入临床试验阶段。

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