支原体肺炎 传染性呼吸道疾病  通常为慢性感染，发病率高，死亡率低  常因机会感染而复杂化  世界范围内存在（屠宰场检验-- 支原体肺炎的病变占屠宰猪的30-80% ）  血清学调查有60-80%  造成经济损失（生长缓慢、饲料转化率差、易患呼吸道细菌的感染）  是最重要的呼吸道病原 支原体肺炎 原因：肺炎支原体（ MH） ）  最重要的原始细菌性呼吸道疾病病原  与猪呼吸道疾病综合征有关的最重要的病原 支原体肺炎 支原体肺炎是多因子疾病-- 初发病原或混合感染病原  不良环境：高湿、通风不良、空气中有害气体、尘土、其他病原、寒冷  生产方式：连续生产  拥挤和应激  其它呼吸道疾病病原：寄生虫、病毒  离MH 阳性猪场的距离 支原体肺炎 支原体肺炎-- 流行病学  在高度危险季节通过气溶胶传播  最长通过直接接触（呼吸道分泌物）和气溶胶传播  10 米远的猪舍间隔-- 气溶胶在猪舍间传播较少  猪场间空气传播的距离可达3 km。 。 支原体肺炎 发病机理  很少发病于6 6 周龄前  发病高峰见于生长、育肥猪  潜伏期：自然条件下为 14- - 21 天  吸入 MH 导致气管、支气管的感染  感染强度/ / 持续时间与形态学变化的严重程度有关  发病的首要条件： 附着于气管、支气管上皮纤毛的顶部 支原体肺炎 发病机理  气管/ / 支气管上皮的 直接 损伤（其它病原容易定植；“通道效应”）  上皮的损伤主要在 尖叶+ + 心叶  损伤了粘膜纤毛的清除机制细菌双重感染的首要因素  宿主免疫系统细胞的 间接 损伤（免疫损伤） 支原体肺炎 发病机理： 疾病的发生和潜伏期与感染剂量有关  高剂量：潜伏期 10- - 14 天后发生临床疾病  中剂量：潜伏期长（4 4- -6 6 周），发生临床疾病  低剂量：潜伏期长，而且仅表现亚临床感染 支原体肺炎 免疫  幼龄猪受母源抗体的保护，母源抗体在5 5- -9 9 周龄消失  对 MH 的主动免疫应答在2 2 月龄以后才能产生 支原体肺炎 特别的作用 1 1 ）对粘膜纤毛的影响  定植：有关粘附的机制了解不多  定植的结果：感染后2 2- -6 6 周，纤毛损失，粘液产生过度  通常继发于 MH 感染 -- 引起化脓性支气管肺炎继发感染的细菌有 ：多杀性巴氏杆菌 、 链球菌 、 副猪嗜血杆菌 、 支气管败血波氏杆菌 、 猪鼻炎支原体 支原体肺炎 支原体肺炎 健康猪呼吸道上皮的纤毛 感染猪上皮的粘膜纤毛脱落（感染后 9 周） 支原体肺炎 胞核 健康细胞 受损细胞 死亡细胞 毛细血管 2 ）对肺脏免疫应答的影响  导致淋巴细胞和巨噬细胞的流入： MH 非特异性地吸引这些细胞进入肺脏  对巨噬细胞的的直接影响： 降低巨噬细胞吞噬和消化其它病原（APP 或PM） ） 的能力 * 后果是：增加由于APP/PM 所致肺炎的程度  疾病的急性阶段应答能力降低 * 感染的指示器是免疫抑制 支原体肺炎 肺炎支原体与其它呼吸道病原的相互作用  MH 增强了PRRS 所致肺炎的能力：-- 与二种病原感染的先后时间无关--MH 只有定植在呼吸道中才能增强PRRS  PRRS 不能增强慢性支原体肺炎 PRRS 能增强急性支原体肺炎（机制尚不清楚） 支原体肺炎  PRV 增加了支原体肺炎的严重程度  同时感染猪流感病毒（SIV） ）和 和MH 的猪肺炎症状更严重，但相互之间似乎没有增强作用 支原体肺炎 临床症状  慢性型： 慢性无痰性咳嗽、被毛粗乱、增重缓慢、饲料转化率低、低烧、慢慢传播至整个猪舍  急性型： 发热（40.5-41.5 o C ）、 倦怠、呼吸困难、发绀和死亡肺炎支原体引起卡他性支气管肺炎。

眼观病变：暗紫色、灰白区、atalectatic and 与正常组织分界清楚特征性组织学病变：支气管、血管周围淋巴细胞增生；上皮线毛成簇或缺损；上皮增生 支原体肺炎 支原体肺炎 支原体肺炎 支原体肺炎 诊断：  根据典型眼观和组织学病变+ 新鲜肺脏气道内MH 抗原的检出  PCR 检验  MH 在急性病变中最多  血清学（ELISA 最常用）  病原分离难度大、成本高且需要特别的培养基 支原体肺炎 泰妙菌素适应症 回肠炎、结肠炎感染 增生性肠病 猪胸膜肺炎 PRDC 链球菌感染 支原体肺炎 猪痢疾 螺旋体感染 控制措施 1 1 ）隔离早期断奶 （ SEW ）：断奶日龄必须低于 14- - 21 日龄支原体感染，控制可成功：SEW 需要与“全进全出”制度配合，并结合不同的抗生素用药程序 2 2 ）抗生素治疗：感染 MH 前的预防性用药策略性/ / 脉冲给药，降低损失MH 对泰妙菌素和大环内酯类特别敏感泰妙菌素+ + 金霉素对 MH 、 PM 、 BB 和其它继发感染菌是最敏感的 支原体肺炎 3 3 ） MH 疫苗  含有或者整个菌体或者细胞膜成分  用于辅助控制支原体感染  目前使用的 MH 疫苗： 菌苗，肌肉或皮下注射  效果：感染严重的猪场确实有效在实际生产中确实有免疫失败的目前的疫苗并不能防止 MH 的定植 支原体肺炎 MH 免疫失败的可能原因：  母源抗体的保护力不清楚  母源抗体的存在降低了疫苗的免疫效力  PRRS 的存在（免疫或自然感染）可降低支原体苗的免疫效果如果 PRRSV 在 MH 之前免疫，不会影响 MH 的免疫效果  疫苗只能产生循环抗体，不同疫苗的血清转化率 30- -100%支原体感染，局部免疫力不够，而且不能控制定植。

支原体肺炎 免疫的最佳时间 ： 尚有争议  生产商 --7 7 日龄 /21 日龄  有些农场 -- 仔猪断奶后 支原体肺炎 4 4 ）疫苗接种结合抗生素治疗  很多猪场采用的有效手段  泰妙菌素/ / 金霉素脉冲给药 ，很好协同作用：肺炎支原体放线杆菌胸膜肺炎多杀性巴氏杆菌支气管败血波氏杆菌 支原体肺炎 结论 -- 支原体肺炎的控制  种猪场合扩繁场保持良好的卫生  定期屠宰检验，检查肺脏  血清学检测也是必需的  实行全进全出的饲养制度  抗生素是非常有效的，特别是双贴类和大环内酯类  严重感染猪场进行支原体的免疫是完全可行的 支原体肺炎 支原体肺炎 如果能找到与定植有关的基因，就能改善疫苗 的效力，防止定植和支原体肺炎的发生 控制肺炎支原体是猪场 PRDC 控制的首要任务