精心整理梅毒实验室测试题一、单选题1、 梅毒螺旋体镜检可采用的染色方法：A 革兰染色 B 美兰染色 C 镀银染色 D 伊红染色2、 非梅毒螺旋体抗体检测可采用的方法：ATPPABELISA CRPRDFTA-ABS 3、TPPA 只能检测到： AIgABIgG CIgG+IgM+IgA 等混合抗体 DIgM4、 梅毒螺旋体镜检一般不采用下列标本：A 皮肤溃疡组织液 B 羊水 C 血液 D 脑脊液5、 RPR 检测不能采用下列标本：A 血清 B 血浆 C 全血 D 脑脊液6、 ELISA 检测不能采用下列标本：A 血清 B 血浆 C 全血 D 脑脊液7、 梅毒螺旋体病原学检测方法不包括：A 暗视野显微镜检查 B 镀银染色 C 培养基培养 D 核酸检测8、 RPR/TRUST 检测用水平旋转仪的转速是：A（100±2）转/分 B（100±10）转/分精心整理 C（120±2）转/分 D（120±10）转/分9、 RPR/TRUST 检测用水平旋转仪的旋转直径是：A25±2mmB18±2mm C20±2mmD30±2mm10、 RPR/TRUST 试验在水平旋转仪上旋转反应时间A5 分钟 B8 分钟 C10 分钟 D12 分钟11、 TRUST 试验时每个反应孔滴加的抗原量是：A50μ lB30μ l C25μ lD17μ l12、 前带现象主要出现在下列哪一种方法中：AELISABRPR CTPPADFTA-ABS13、 RPR 试验时每个反应孔滴加的抗原量是：A50μ lB30μ l C25μ lD17μ l14、 下列哪项方法不是检测非梅毒螺旋体抗体：ARPRBELISA CVDRLDTRUST15、 TPPA 试验结果判读孔的血清稀释倍数是：A1:20B1:40 C1:80D1:16016、 ELISA 法采用的抗原是：A 重组抗原 B 完整的梅毒螺旋体 C 超声裂解梅毒螺旋体 D 类脂质17、 TPPA 法采用的抗原是：A 重组抗原 B 完整的梅毒螺旋体精心整理 C 超声裂解梅毒螺旋体 D 类脂质18、 RPR 法采用的抗原是：A 重组抗原 B 完整的梅毒螺旋体C 超声裂解梅毒螺旋体 D 类脂质19、 梅毒血清学检测实验室的生物安全级别是：A 一级 B 二级C 三级 D 四级20、 室间质控的主要目的是评价：A 检测方法有效性 B 检测结果精确性C 检测结果准确性 D 检测方法可行性21、 室内质控的主要目的是评价：A 检测方法有效性 B 检测结果精确性C 检测结果准确性 D 检测方法可行性22、 RPR 只能检测到：AIgABIgGCIgG+IgM+IgA 等混合抗体 DIgM23、 特异性梅毒螺旋体抗体检测可采用的方法： ATRUSTBELISACRPRDVDRL 24、 不推荐用于梅毒血液筛查的试验是：ATRUSTBELISACPCRDTPPA25、 病原学检测不推荐用于：A 一期梅毒 B 二期梅毒C 潜伏（隐性）梅毒 D 神经梅毒26、 梅毒 IgM 抗体检测主要推荐用于诊断：A 先天梅毒 B 二期梅毒精心整理 C 潜伏（隐性）梅毒 D 孕妇梅毒27、 脑脊液 VDRL 试验阳性可作为诊断依据的是：A 一期梅毒 B 二期梅毒C 潜伏（隐性）梅毒 D 神经梅毒28、 对神经梅毒诊断具有重要价值的方法：A ѪҺ TRUSTB ѪҺ ELISAC 血液 RPRD 脑脊液 VDRL29、 需要采用显微镜判读凝集结果的试验： ATRUSTBELISACRPRDVDRL 30、 全血标本梅毒血清学检测的方法：ATRUSTBELISACRPRD 免疫层析快速检测法31、 梅毒螺旋体感染后最先可检测到抗体的方法： ATRUSTBTPPACRPRDVDRL 32、 梅毒孕妇不能通过胎盘传给胎儿的抗体：AIgMBIgGC 所有抗体 DIgA33、 梅毒的暗视野显微镜检查主要是观察：A 具有特征性运动方式的螺旋体 B 具有特殊染色的螺旋体C 具有特征性的炎症细胞 D 具有特征性的病理变化34、 镀银染色镜检主要是观察梅毒螺旋体：A 具有特征性运动方式的螺旋体 B 具有特征性形态的螺旋体C 具有特征性的炎症细胞 D 具有特征性的病理变化35、 非特异性梅毒螺旋体抗体在二期梅毒时产生阳性率是：A95%精心整理36、 梅毒螺旋体抗原抗体在二期梅毒时产生阳性率是：A95%37、 对梅毒治疗疗效判断没有参考意义的定量试验方法： ATRUSTBTPPACRPRDVDRL 38、 对先天梅毒诊断有意义的特异性梅毒螺旋体抗体随访最长时间：A 六个月 B 九个月C 十二个月 D 十八个月39、 RPR/TRUST 试验如怀疑有前带现象，复检时需将血清至少稀释至：A1:2B1:4C1:8D1:1640、 TPPA 试验混匀抗原抗体的方法应采用：A 水平旋转仪 B 手工混匀C96 孔平板振荡器 D 混悬器41、 RPR/TRUST 试验混匀抗原抗体的方法应采用：A 水平旋转仪 B 手工混匀C96 孔平板振荡器 D 混悬器42、 RPR/TRUST 生物学假阳性表明标本中：A 存在梅毒非特异性抗体 B 不存在梅毒非特异性抗体C 存在梅毒特异性抗体 D 存在梅毒特异性抗体和非特异性抗体43、 RPR 和 TRUST 检测对同一份阳性标本进行定量检测，其滴度：A 不一定一致 B 一定一致CRPR 一定高于 TRUSTDTRUST 一定高于 RPR44、 目前特异性梅毒螺旋体抗体试验的“金标准”方法有：AELISABTPPAC 化学发光法 D 免疫层析快速检测法45、 PCR 检测梅毒螺旋体时，不推荐采用的标本：精心整理 A 组织液 B 淋巴液C 脑脊液 D 血液46、 大样本梅毒筛查时一般推荐使用AELISABTPPACRPR/TRUSTD 免疫层析快速检测法47、 梅毒筛查 RPR 阳性，排除生物学假阳性的检测方法是：ATRUSTBTPPACVDRLDRPR48、 不能通过血脑屏障的抗体：AIgMBIgGC 所有抗体 DIgA49、 梅毒 IgM 抗体检测可以用于临床诊断：A 一期梅毒 B 二期梅毒C 潜伏（隐性）梅毒 D 神经梅毒50、 根据致病危害程度，梅毒螺旋体的病原微生物中的分类为：A 第一类 B 第二类C 第三类 D 第四类二、是非题1、 除部分极早期梅毒外，一般梅毒患者无论是否接受过有效抗梅治疗，梅毒螺旋体特异性抗体常终身阳性。

2、 RPR/TRUST 只能用于梅毒血清学检测初筛。 3、 二期梅毒时，TPPA 和 RPR 两种血清学试验 100％阳性。 4、 诊断隐性梅毒时，RPR 滴度应在 1：8 以上。 5、 先天梅毒的实验室检查可采集脐带血进行梅毒血清学试验。 6、 受试者血液标本梅毒螺旋体核酸检测阴性，表明无梅毒螺旋体感染。 7、 接受抗梅治疗的婴儿，随访 18 个月后 TPPA(+)/RPR(-)表明婴儿感染了梅毒螺旋体。 8、 开展 RPR/TRUST 定量试验时可采用手工摇动。 9、 TPPA（-）/RPR（+）结果一般可排除梅毒螺旋体感染。 10、神经梅毒脑脊液 VDRL 检测结果一定是阳性。 11、RPR 试验时如凝集不明显，可将结果判读时间延长至 10 分钟。 12、标本原液 RPR 或 TRUST 试验阴性，完全不需要稀释血清复检。精心整理13、 就诊者生殖器标本暗视野检查未发现梅毒螺旋体，可排除梅毒感染。 14、梅毒抗体检测出现“前带现象”，表明需要进一步稀释血清后再进行 TPPA 检测。 15、新生儿血清 TPPA（+）/RPR（+），表明新生儿已感染梅毒螺旋体。 16、因为梅毒血清学检测存在“窗口期”，为了提高早期梅毒检测敏感性梅毒，可采用 PCR 方法检测血标本。

17、RPR/TRUST 试验采用的水平旋转仪转速应为（120±2）转/分。 18、 病原学检测阳性可作为梅毒确诊的依据。 19、 梅毒检测初筛试验可采用任何一种血清学检测方法。 20、TPPA 是梅毒血清学检测确证方法,所以 TPPA（+）即可诊断为梅毒现症病人。 21、梅毒 IgM 抗体检测对先天梅毒诊断有意义。 22、RPR 和 TRUST 的方法原理相同，所以两种方法的定量试验滴度结果一定一致。 23、 TPPA（+）/RPR（-）可能是非特异性抗体处在“窗口期”，需要随访排除早期梅毒。 24、采用 ELISA 等特异性梅毒螺旋体抗体检测试验初筛，可以检测出接受抗梅治疗有效的既往梅毒感染者。 25、“血清固定”是指经过规范的抗梅毒治疗后，患者血清 TPPA 检测一直保持阳性。 26、 实验室开展室内质控的目的是提高实验室检测结果的精密度。 27、TPPA 滴度检测是临床治疗梅毒效果评价的重要参考指标。 28、TPPA（-）/RPR（+）一般表明 RPR 试验假阳性。 29、梅毒 IgM 抗体检测可以代替常规的 TPPA 等梅毒螺旋体检测试验。 30、 梅毒检测试验只要按照试剂盒说明书操作梅毒，就不需要制定试验标准操作规程（SOP）。

31、梅毒螺旋体 ELISA（+）结果表明检测标本中一定存在梅毒螺旋体特异性抗体。 32、 梅毒临床病原学检测主要是采用一期、二期梅毒皮损部位的组织液标本。 33、TPPA、ELISA 法不可采用全血标本。 34、RPR/TRUST 试验结果的判读可疑时，可在显微镜下观察凝集结果。 35、 梅毒血清学试验的内部质控标本不可以实验室自行配置。 36、RPR/TRUST 水平旋转仪设定好转速后一般不需要定期校验。 37、TPPA、RPR 等常规梅毒血清学检测试验只能检测到 IgG 抗体。 38、梅毒 IgM 抗体检测对神经梅毒诊断没有意义。 39、 梅毒血清学检测应在一级生物安全实验室内操作。 40、 免疫层析快速检测法不可以采用全血标本。 41、 梅毒螺旋体病原学检测不可以采用镀银染色法。 42、RPR 和 TRUST 试验原理一样，所以实验室只要制定一份标准操作规程（SOP）。 43、 实验室每年参加室间质控的结果均为合格，表明实验室检测结果的精密度好。 44、TPPA 采用明胶颗粒作为抗原致敏载体，所以其稳定性优于采用红细胞作为抗原致敏载体的 TPHA。 45、 所有梅毒血清学试验均不可以在规定时间以外判读结果。

46、 结果报告中只要表明是检测出梅毒特异性抗体或非特异性抗体，不需要表明具体采用的方法。 47、开展 TPPA 试验时，需采用振荡器混匀待检标本和抗原。 48、可通过重复定性试验排除 RPR/TRUST 试验的“前带现象”。 49、 早期梅毒患者开展梅毒血清学检测时，一般特异性抗体先于非特异性抗体检测阳性。精心整理50、采用特异性抗体检测随访 18 个月，基本可对先天梅毒进行明确诊断。答案 一、单选题1、C2、C3、C4、C5、C6、C7、C8、A9、B10、B11、D12、B13、D14、B15、C16、A17、C18、D19、B20、C21、B22、C23、B24、C25、C26、A27、D28、D29、D30、D31、B32、A33、A34、B35、B36、B37、B38、D39、C40、C41、A42、A43、A44、B45、D46、A47、B48、A49、D50、C二、是非题1、√2、×3、√4、×5、×6、×7、√8、×9、√10、×11、×12、×13、×14、×15、×16、×17、×18、√19、√20、×21、√22、×23、√24、√25、×26、√27、×28、√29、×30、×31、×32、√33、√34、×35、×36、×37、×38、×39、×40、×41、×42、×43、×44、√45、√46、×47、√48、×49、√50、√