媒体报道。

  今天我就来谈谈这个事情。

  人免疫球蛋白类制品是由经过抗人免疫缺陷病毒（HIV），乙肝表面抗原，丙型肝炎病毒（HCV）抗体等筛查后的健康人血浆、经低温乙醇蛋白分离法 （cold ethanol precipitation）或经批准的其他分离法提取纯化，以及病毒灭活处理等程序制成。

  这些免疫球蛋白HIV抗体阳性，说明在原材料的把关上面就出现了问题。生产厂家的流程已经违反了规定。所以才会把HIV抗体带入到免疫球蛋白产品里面去。

  但是另一方面，大家其实也不用恐慌。

  免疫球蛋白里H I V抗体阳性不等于里面还有活的H I V。

  在自备免疫球蛋白的过程当中，普遍使用低温乙醇蛋白分离法 （cold ethanol precipitation）(亦称Cohn–Oncley procedure),病毒在这个过程很难存活，会被灭活。但是H IV抗体是一种蛋白质，可以混入免疫球蛋白成品中。

  1987年，法国有一个研究，（图二）

  1987年法国的大样本研究。

  该研究表明所研究的所有批次的免疫球蛋白的原材料血清（超过100个）都受到了艾滋病毒的污染。在这些受试者中，在注射免疫球蛋白后没有出现血清HIV抗体阳性。

  这个研究，证实了体外实验证明，低温乙醇蛋白分离法能使病毒失活。

  伊朗也有类似研究。（图三）

  伊朗的研究结论和法国一样。

  2013年的研究表明，艾滋病毒无法在血浆内完成复制。（图四）

  2013年的研究。

  还有很多文献我没有一一列出来。

  目前所有研究结论是，从未经抗-HIV抗体检测的血浆池中制备的免疫球蛋白，不会使人增加感染艾滋病的风险。

  厂家用HIV抗体阳性的血清来制备免疫球蛋白，本身就违反了我国有关制备免疫球蛋白的规定流程，理应受到处罚。

  本文不是为了替厂家洗地，我写本文，只是为了缓解接受了这些批次免疫球蛋白注射的病人的恐慌。

  我希望他们不用生活在恐慌当中。等到艾滋病抗体检测的窗口期过去以后，他们就可以完全放心了。

  祝大家新年快乐！愿大家不要恐慌。本文，经过台大医院的专家校对，我对所有观点负责任。

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