目前，已经有两例艾滋病治愈病例了，效仿二例艾滋病治愈病例，艾滋病治愈可以被复制吗？实际上，是这样的，第一例艾滋病治愈患者“柏林病人”和第二例艾滋病治愈患者“伦敦病人”的相继出现，证实了艾滋病可以被完全治愈，同时也验证了这套治愈艾滋病的疗法可以被成功复制。

那大家可能会好奇了，为什么这种“治愈”疗法没有被大规模推广使用呢？

首先，咱们来了解一下“柏林病人”和“伦敦病人”是如何实现艾滋病治愈的，然后再来判断这种激进疗法是否适合大规模推广。

总的来说，2016年“伦敦病人”进行干细胞移植手术和2007年“柏林病人”进行骨髓移植手术没有本质的区别。

两位艾滋病患者“柏林病人”和“伦敦病人”都是先感染了HIV病毒（两例患者感染的都是R5病毒），随后又患上了严重的血液系统肿瘤（柏林病人是白血病；伦敦病人是霍奇金淋巴瘤），医学专家都是为了治疗他们血液系统的肿瘤不得已进行了“骨髓/干细胞移植”（柏林病人移植的是骨髓；伦敦病人移植的是干细胞），并且呢，与一般的“骨髓/干细胞移植”移植不同，这两个特殊病例所移植的“骨髓/干细胞”也是不一样的。

简单的说明一下，咱们普通人对于艾滋病普遍易感，但有这样一类具有CCR5Δ32突变的人群对 HIV 病毒具有天然抵抗力。CCR5是人体细胞表面的一种细胞因子受体，某些HIV病毒亚型（如R5亚型）需要借助CCR5进入细胞，而CCR5基因的32位碱基对的突变（CCR5Δ32/Δ32）会阻止细胞表达为CCR5蛋白，从而使细胞耐受CCR5倾向型 HIV 病毒的感染。

携带CCR5基因突变的人能够天然免疫一部分 HIV 病毒，但人类中携带有这种基因突变的人是极少数的，调查发现，拥有这类基因突变的人主要集中在北欧，其中俄罗斯的高加索人这种基因的变异率最高，约12%；欧美白人的变异率为8%至10%；黑人的变异率为1.6%；中国人的变异率可能最低，约0.23%（对1300人的基因测定只有3个人具备这种变异）。

也就是说，本身能提供此类“骨髓/干细胞”的供体就很少，还要经过严格的配对，能够配对成功的人更是极少数，可以说，配对成功的机会非常渺茫。

另外，HIV病毒本身有很多种类型，对于CCR5Δ32突变的人群来说，只能阻止 R5 型的 HIV 病毒感染，如果感染者感染的是 X4 型的 HIV 病毒，这种疗法同样是无效的。

艾滋病干细胞移植安全性，成功率，如何呢？

这么说，即便不是艾滋病患者，骨髓/干细胞移植手术的成功率也勉强只有50%左右，前提还是有合适的骨髓/干细胞配型。本身“骨髓/干细胞”移植手术的风险很高，患者必须要撑过死亡率很高预处理，放疗，移植物抗宿主反应等。事实上，就像刚刚说的，医学专家采用“骨髓/干细胞移植”治愈艾滋病是万不得已的做法。

伦敦帝国理工学院的临床研究人员Graham Cooke指出：“如果没有得癌，接受骨髓移植的风险远远大于每日服药的风险。”

大部分的 HIV感染者/AIDS 病人通过长期服药即可保证：实现控制体内HIV复制，降低HIV感染的相关并发症及死亡风险，大幅提高感染者的存活时间和生存质量的目标。通过积极有效的抗逆转录病毒疗法，HIV感染者/AIDS 病人可以获得与普通人基本无异的生存寿命和生活质量，这一点现在是完全可以达到的。