特拉维夫大学（TelAviv University）的一项新研究显示，艾滋感染者可能很快就可以选择只注射一剂疫苗从而达到治疗艾滋的目的，这项研究显示了一种新型独特的艾滋治疗方法的潜在影响。

这项研究由TAU神经生物学、生物化学和生物物理学学院的Adi Barzel博士和博士生Alessio Nehmad领导，并与来自以色列和美国的其他研究人员合作。它于6月9日发表在《自然生物技术》杂志上。

虽然艾滋病不再总是致命的，虽然艾滋病毒阳性者活得充实而长寿，但目前可用的治疗方法并不能提供永久的治愈，而巴泽尔博士领导的研究团队旨在改变这种状况。

研究小组的目标是对艾滋病患者体内的B型白细胞进行基因编辑工程。一旦被改造，血细胞将能够分泌抗艾滋病病毒的中和抗体，并将其从患者体内根除。

B型白细胞负责产生针对各种事物的抗体，包括细菌和病毒。B细胞最初在骨髓中形成，但随着成熟进入血液和淋巴系统。从那里，它们可以传播到身体的其他部位。

在修改体外的B细胞进行一次性注射之前，研究团队必须首先确保B细胞能够产生所需的抗体。这意味着可以在体内对它们进行基因工程。

巴泽尔在解释研究过程时说：“到目前为止，只有少数科学家（其中包括我们）能够在体外设计B细胞，在这项研究中，我们是第一个在体内这样做并使这些细胞产生所需抗体的科学家。

基因编辑工程过程是用从病毒中提取的病毒载体完成的，这些病毒经过修饰后不会造成伤害，但只将抗体所需的编码基因携带到插入患者体内的B细胞中。

巴泽尔说：“所有接受治疗的实验动物都有抗体反应，他们的血液中含有大量所需抗体。”。他补充道，该团队“从血液中产生抗体，并确保其在实验室的培养皿中确实能有效中和HIV病毒。”

B细胞是如何被修饰的？

为了对B细胞进行基因修饰以产生抗体艾滋病治愈，这一团队使用了CRISPR基因编辑技术。这项技术的基础是一种针对病毒的细菌免疫系统，细菌利用CRISPR系统作为分子搜索引擎，定位病毒序列并使其失效。

博士生Nehmad解释说：“我们结合了CRISPR将基因导入所需位点的能力艾滋病治愈，以及病毒载体将所需基因导入所需细胞的能力。因此，我们能够在患者体内编辑B细胞。”

一旦编辑成功的B细胞在体内遇到HIV病毒，病毒就会刺激B细胞并鼓励它们分裂，从而进一步传播抗体。此外，如果病毒发生变化或进化，B细胞将自动升级以对抗它，使其成为第一种能够在患者体内真正进化的药物，这意味着病毒不应该能够战胜它。

巴泽尔说：“我们正在利用这种疾病的病因来对抗它。根据这项研究，我们可以预计，在未来几年里，我们将能够以这种方式生产出一种治疗艾滋病、其他传染病和由病毒引起的某些癌症的药物，如宫颈癌、头颈癌等。”