大家最近都在家待无聊了吧？每天看着颜色越来越深的疫情地图，看着感染和疑似病例数快速增长，我相信大家都非常焦灼吧！

每天都是焦虑和恐慌在刷屏，今天vili就为大家带来一些好消息。过年嘛，就是要开心才对～

2020年1月29日，德国的一个研究团队在线发表了一篇论文，发现了一种针对HBV/HDV的免疫新疗法，再次为慢性乙型/丁型肝炎的治疗方法注入新的血液。

马上听vili给大家介绍一下吧！

乙肝的小弟----丁肝

大家都知道，病毒性肝炎分为甲乙丙丁戊几种，虽都是病毒性肝炎，但相互之间的差距还是很大的。其中，丁肝可以说是乙肝的小弟了。

因为只有感染乙肝后才可以再感染丁肝。丁肝病毒需要用乙肝病毒的一种蛋白----是我们乙肝五项的第一项“表面蛋白”以实现自我的复制和繁殖。感染乙肝后再感染丁肝，病情会更加恶化。

目前，尚未有效的上市药物可以实现乙肝和丁肝的功能性治愈。

为什么乙肝可以慢性、持续的感染呢？

这是因为，HBV通常是非常狡猾的，它利用多种策略来逃避宿主的免疫应答。HBV蛋白的持续存在会导致T细胞功能障碍。

HBV感染细胞过度产生主要含有HBsAg的亚病毒颗粒，以阻断中和抗体。这确保了具有感染活性的病毒颗粒的存活。

现有的核苷类似物和干扰素抗病毒能够实现功能性治愈吗？

答案是不能。核苷类似物阻断衣壳内部分dsDNA的合成来防止病毒成熟。

因此，核苷类似物只在治疗过程中抑制病毒复制。这是因为RT的阻断既不影响蛋白质的产生（包括HBsAg）和释放，也不影响共价闭合环状DNA（cccDNA）的合成，这是HBV持续存在的主要原因。

目前推荐的治疗慢性HBV/HDV的方法是使用至少一年的聚乙二醇干扰素（IFN）-α，然而，持续的应答率较低。聚乙二醇干扰素-α和NAs联合治疗HDV和HBV的疗效有限。

新发现的疗法----阻断病毒的进入

研究发现，HBV/HDV的感染首先需要HBsAg上一个叫做PreS1的区域与肝细胞受体的结合，才能够进入细胞完成后续的感染。

科学家顺着这个思路想到，如果让体内产生能与PreS1结合的抗体，那么PreS1不就可以不与细胞结合，从而不能进入胞内发生感染。

本文开头介绍的文章，就是通过诱导产生与PreS1的抗体，外加诱导可以针对PreS1的免疫细胞来阻断病毒进入肝细胞内。

目前，实验已经在小鼠身上得到验证，希望在今年学界可以再接再厉，有更大的进展。

参考文献：Blocking entry of hepatitis B and D viruses to hepatocytes as a novel immunotherapy for treating chronic infections